氟鋁酸鉀質(zhì)量標準目錄
氟鋁酸鉀沒有國標和行標,如何判斷是否有通行的質(zhì)量標準
氟化鋁酸鉀的質(zhì)量標準。
1 .外觀。
氟鋁酸鉀為白色或灰白色粉末,無結(jié)塊現(xiàn)象。
2.氧化鋁的量
氟酸鉀含有9.0%以上的氧化鋁(Al2O3)。
3.氟化鉀的含量
氟化鉀(KF)含量超過15.0%。
4.游離酸含量
氟酸鉀中游離酸的含量不能超過0.5%。
5.水溶性的含量。
氟利酸鉀中水溶性的含量不超過0.5%。
6.鐵的含量。
氟酸鉀含鐵(Fe)不能超過0.05%。
7.硫酸鹽的量
氟酸鉀的硫酸鹽(SO4)不超過0.2%。
8.重金屬的含量。
氟酸鉀中重金屬(以Pb為準)的含量不得超過0.005%。
9.鈣和鎂的含量。
氟酸鉀中所含的鈣(Ca)和鎂(Mg)的總量為0?4%以下。
10.包裝。
氟鋁酸鉀包裝材料應具有防潮、防水性,確保產(chǎn)品在運輸和儲存過程中的安全。包裝上應明確標明產(chǎn)品名稱、規(guī)格、重量等信息,并附有合格證和使用說明。
1、生產(chǎn)廠家:選擇知名度高、信譽好的生產(chǎn)廠家,有助于保障產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性。
2、供應商資格:選擇具有相應資格認證或已通過相關(guān)認證的供應商,如ISO9001質(zhì)量管理體系認證、SGS認證等。
3、檢查報告:采購時應向供應商索要相關(guān)質(zhì)量檢查報告,了解產(chǎn)品成分、含量及其他相關(guān)質(zhì)量指標。
4、環(huán)保標志:由于氟鋁酸鉀屬于危險品,故其包裝上應有環(huán)保標志,且應遵守相關(guān)安全操作規(guī)定。
物質(zhì)含量:≥99%外觀:無色透明液體白色糊狀(25℃)
pH值是6-7。
它的HLB值是12.5
渾濁點:75-81度。
水分≤% 1.0。
色號≤50。
方法手冊。
有色金屬礦石的酸分析測定系統(tǒng),均單獨稱為樣-氟硅酸鉀容量法測定,操作程序比重量法簡便多。
含硫礦石應預先在700 ~ 750℃燒除硫后用堿熔化或用酸熔化后進行氟硅酸鉀容量法測定。
錫等難溶礦石采用全溶礦。
鈦的存在會提高結(jié)果,所以要加以去除。
大量的鋁會產(chǎn)生氟鋁酸鉀沉淀,一般可以通過控制使用量來避免。
硼也消耗氟化鉀,補充鉀離子達到飽和狀態(tài),避免硼的影響。
鈉離子存在的話會產(chǎn)生氟酸鈉沉淀,這也是通過水解產(chǎn)生的,結(jié)果很高。
沉淀的氟硅酸鉀的酸度以2 ~ 3mol/L為宜,酸度小則結(jié)果低。
氟硅酸鉀在水中比較大,沉淀時體積一般應控制在約40ml。
太大的話,結(jié)果就會很低。
分析的步驟。
(1)氯氟硅酸鉀法。
將0.1克(確切地說是0.0001克)的試驗樣品置于熱分解石墨坩堝中,移入高溫爐,逐漸加熱至700 ~ 750℃,持續(xù)30min。
取出冷卻,用幾滴濕潤,加2gkoh(如有難溶礦物,加0.2gNa2O2),置于高溫爐中;從低溫中升起,在600 ~ 650℃中熔融10 ~ 15min,取出冷卻。
將坩堝放入塑料中,用10到20毫升的沸水將其溶解。
一邊攪拌一邊迅速加入10mlhcl使之氧化,變成50ml后加入2 ~ 3gkcl(夏天是4 ~ 5g),攪拌溶解。
加入8mlhno3和少量漿,不斷攪拌,加入10ml200g /LKF溶液,再攪拌1min,放置30min。
用快速定量濾紙過濾(塑料濾紙或蠟濾紙均可),用飽和(1+1)乙醇洗液清洗塑料燒杯,將沉淀物全部轉(zhuǎn)移到濾紙上,用清洗液將濾紙和沉淀物進行無酸性反應用洗。
洗的時候注意洗濾紙邊緣和夾層,也可以透氣過濾。
在400ml的燒杯中,加入約150ml的沸水,1 ~加入2ml指示器,將標準氫氧化鈉溶液滴入淡紅色(滴定起點),與沉淀物一起小心地放入燒杯,用塑料棒撐開濾紙,使沉淀物完全水解。立即滴定標準氫氧化鈉溶液,以溶液呈現(xiàn)淡紅色為終點。
用下面的公式計算二氧化硅的含量。
巖石礦物分析第三分冊有色、稀有、分散、稀土、貴金屬礦石和鈾釷礦石分析
式中:T對氫氧化鈉標準溶液SiO2的滴定度,為mg/mL;V在滴定時消耗氫氧化鈉標準溶液的體積,為mL;m為取樣質(zhì)量,g;w(SiO2)是%。
(2)酸溶-氟硅酸鉀容量法
量0.1g(精確到0.0001g)的樣品放在聚四氟乙烯塑料坩堝中,加5滴HNO3和10mlhf,在高溫電熱板上加熱分解,用塑料棒攪拌一次應。
20 - 30min后(坩堝體積約為5ml),倒入250ml水的塑料燒杯中。
加入20ml (1+1) HNO3和少許紙漿,攪拌后加入2 - 3gkcl(沉淀體積約50ml),攪拌均勻,靜置20min。
用鋪有棉花和紙漿的塑料漏斗過濾,然后用洗碗液分別清洗燒杯和漏斗2到3次。
用塑料棒將沉淀物連同棉花或紙漿一起轉(zhuǎn)移到塑料燒杯中,用少量洗液沖洗漏斗。
加入2ml苯酚藍-苯酚紅混合指示劑,用氫氧化鈉標準溶液中和呈鮮明紫色,隨即加入150ml中性沸水,用0.1mol/LNaOH標準溶液滴定呈穩(wěn)定的紫色為終點。
注意事項。
將氟硅酸鉀沉淀過濾后,不用洗滌,直接加堿中和,然后水解滴定。
方法是將氟硅酸鉀沉淀和濾紙一起從塑料漏斗中取下,放入燒杯中,用塑料棒撐開濾紙,10 ~加入15ml洗液,以酚酞為指示劑,充分攪拌,以氫氧化鈉標準溶液呈穩(wěn)定淡紅色,然后加入150ml沸水,進行滴定。