氟鋁酸鉀快速分析的方法 一種高分子比氟鋁酸鉀的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：(1)氟鋁酸溶液制備：將氫氧化鋁與質(zhì)量濃度為25～35wt％的氫氟酸反應(yīng)，得到氟鋁酸溶液，氟化氫與氫氧化鋁的摩爾比為6.1～6.5∶1；(2)制備氟鋁酸銨：在攪拌下往步驟(1)所得氟鋁酸溶液中加入氯化銨溶液，加料結(jié)束后再攪拌反應(yīng)，得懸濁液；其中，氯化銨與氟鋁酸的摩爾比為3.1～3.5∶1，所述氯化銨溶液質(zhì)量濃度為20～35wt％；(3)過(guò)濾、洗滌：將步驟(2)所得懸濁液進(jìn)行過(guò)濾，再用水洗滌，得氟鋁酸銨濾餅；(4)氟鋁酸鉀制備：在反應(yīng)器中加入氯化鉀溶液，攪拌下加入步驟(3)所得的氟鋁酸銨濾餅，加料結(jié)束后再升溫?cái)嚢璺磻?yīng)，得懸濁液；其中，氯化鉀與氟鋁酸銨的摩爾比為3.1～3。5∶1，所述氯化鉀溶液質(zhì)量濃度為20～25wt％；(5)過(guò)濾、洗滌：將步驟(4)所得懸濁液進(jìn)行過(guò)濾，再用水洗滌，得氟鋁酸鉀濾餅；(6)烘干：將步驟(5)所得氟鋁酸鉀濾餅烘干，粉碎，得高分子比氟鋁酸鉀粉末。 氟鋁酸鉀法快速測(cè)定鋁合金及鋁鹽中的含鋁量。試樣溶解并消除干擾后,先在pH(7～8)時(shí),用稀NaOH溶液將Al3+沉淀為Al(OH)3,再加入KF,生成K3AlF6,并釋放出游離堿。反應(yīng)中析出的游離KOH溶液,以酚酞為指示劑,用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。測(cè)定結(jié)果的RSD=0。33%,加標(biāo)回收率為R=97。10%～101。06%。 重量分析：用稱量方法求得生成物W重量 定量分析 滴定分析：從與組分反應(yīng)的試劑R的濃度和體積求得組分C的含量 反應(yīng)式：mC+nR→CmRn X V W 特點(diǎn)：儀器簡(jiǎn)單，結(jié)果準(zhǔn)確，靈敏度較低，分析速度較慢，適于常量組分分析。
